Catégorie : Chimie PC 2018-2019

Chapitre OR 03 : Additions sur les hydrocarbures insaturés

1. Hydratation acido-catalysée : synthèse d’alcools substitués
   1. Bilan et cinétique
   2. Régiosélectivité
   3. Transpositions
2. Hydroboration-oxydation : synthèse d’alcools primaires
   1. Réactivité du borane
   2. Régiosélectivité
   3. Hydrolyse oxydante
3. Hydrogénation : synthèse d’alcanes
   1. Hydrogénation en catalyse hétérogène
   2. Hydrogénation en catalyse homogène (traité dans le chapitre MQ 04)
   3. Hydrogénation des alcynes

• Faire réagir un alcène en milieu acide
• Comparer la stabilité de deux carbocations
• Former un alcool par hydratation acido-catalysée d’un alcène

• Déterminer si deux OA se recouvrent par une analyse lobe à lobe
• Déterminer si deux OA se recouvrent par analyse de symétrie
• Etablir le diagramme d’interaction de deux orbitales atomiques
• Déterminer si une orbitale moléculaire de diatomique est liante ou antiliante
• Déterminer si une orbitale moléculaire de molécule diatomique est de type sigma ou pi
• Tracer un diagramme d’orbitales moléculaires de molécule diatomique
• Calculer un ordre de liaison avec un diagramme d’orbitales moléculaires
• Faire interagir des orbitales de fragment

• Déterminer la configuration électronique d’un atome
• Déterminer la configuration électronique d’un ion
• Identifier les électrons de coeur et de valence
• Justifier la stabilité particulière d’un ion
• Placer les électrons dans un diagramme énergétique
• Déterminer la position d’un élément dans la classification d’après sa configuration électronique
• Déterminer la configuration électronique d’un élément d’après sa position dans la classification
• Calculer une longueur d’onde émise ou absorbée par un atome

• Comparer la nucléophilie (ou l’électrophilie) de deux espèces
• Déterminer la réaction privilégiée sous contrôle frontalier
• Prévoir la régiosélectivité d’une réaction sous contrôle frontalier
• Prévoir la stéréosélectivité d’une réaction sous contrôle frontalier
• Obtenir le produit d’une réaction de Diels-Alder
• Animation DA : Formation de liaisons
• Animation DA : Endo/Exo (1)
• Animation DA : Stéréochimie du diène
• Animation DA : Endo/Exo (2)

• Calculer un nombre d’oxydation à partir de la structure de Lewis
• Calculer un nombre d’oxydation à partir de la formule brute
• Equilibrer une demi-équation sans les nombres d’oxydation
• Equilibrer une demi-équation à partir des nombres d’oxydation

• Déprotoner un composé insaturé
• Ecrire un mécanisme réactionnel avec un énolate
• Alkyler en alpha d’une cétone
• Former un aldol ou un cétol
• Former une dicétone à partir d’une cétone

• Attribuer les domaines sur un diagramme binaire
• Déterminer la fraction molaire dans chaque phase d’un mélange binaire
• Déterminer la quantité de matière de chaque phase d’un mélange binaire
• Déterminer la composition de chaque phase d’un mélange binaire
• Tracer un diagramme binaire d’après des courbes d’analyse thermique en refroidissement
• Calculer une variance
• Expliquer le principe d’une distillation fractionnée avec un diagramme binaire
• Convertir une fraction massique en fraction molaire (et inversement)
• Enrichir deux phases simultanément : un paradoxe ?
• Démontrer le théorème des moments chimiques

• Calculer une enthalpie standard de réaction par un cycle thermodynamique
• Calculer une enthalpie standard de réaction par la loi de Hess
• Calculer la variation d’enthalpie associée à une réaction chimique
• Calculer la variation d’enthalpie associée à un échauffement
• Calculer la température finale atteinte en conditions adiabatiques isobares
• Calculer le transfert thermique en conditions isothermes