OR 6 : Additions nucléophiles

OR 6 : Chapitre 14 : Additions nucléophiles

I. Présentation des organomagnésiens mixtes

1. Définition
2. Structure
3. Réactivité

II. Synthèse d’un organomagnésien mixte

1. Bilan
2. Mode opératoire et précautions expérimentales
3. Application des propriétés basiques : synthèse des organomagnésiens acétyléniques

III. Addition nucléophile d’un organomagnésien mixte sur une double liaison C=O

1. Réactivité des groupes carbonyles
2. A_N d’un organomagnésien mixte sur un aldéhyde ou une cétone
   1. Bilan
   2. Schéma mécanistique simplifié
   3. Sélectivité
   4. Application : synthèse d’alcools
3. A_N d’un organomagnésien mixte sur le dioxyde de carbone
   1. Bilan
   2. Schéma mécanistique
   3. Application : synthèse d’acides carboxyliques
4. Sous-produits basiques : intérêt de l’hydrolyse acide

IV. Synthèse et rétrosynthèse en chimie organique

1. Analyse rétrosynthétique
2. Utilisation de deux grandes catégories de réactions
   1. Construction de la chaîne carbonée
   2. Interconversion de fonctions
3. Applications