Catégorie : Chimie PCSI 2019-2020

OR 6 : Additions nucléophiles

OR 6 : Chapitre 14 : Additions nucléophiles

I. Présentation des organomagnésiens mixtes

  1. Définition
  2. Structure
  3. Réactivité

II. Synthèse d’un organomagnésien mixte

  1. Bilan
  2. Mode opératoire et précautions expérimentales
  3. Application des propriétés basiques : synthèse des organomagnésiens acétyléniques

III. Addition nucléophile d’un organomagnésien mixte sur une double liaison C=O

  1. Réactivité des groupes carbonyles
  2. AN d’un organomagnésien mixte sur un aldéhyde ou une cétone
    1. Bilan
    2. Schéma mécanistique simplifié
    3. Sélectivité
    4. Application : synthèse d’alcools
  3. AN d’un organomagnésien mixte sur le dioxyde de carbone
    1. Bilan
    2. Schéma mécanistique
    3. Application : synthèse d’acides carboxyliques
  4. Sous-produits basiques : intérêt de l’hydrolyse acide

IV. Synthèse et rétrosynthèse en chimie organique

  1. Analyse rétrosynthétique
  2. Utilisation de deux grandes catégories de réactions
    1. Construction de la chaîne carbonée
    2. Interconversion de fonctions
  3. Applications

OR 5 : Spectroscopies

OR 5 : Chapitre 15 : Spectroscopies

Partie A : Spectroscopie infrarouge

I. Réalisation expérimentale

II. Vibrations des liaisons des molécules

  1. Modèle classique simpliste
  2. Influence de la multiplicité de la liaison
  3. Influence des liaisons hydrogène
  4. Influence de la conjugaison

III. Interprétation d’un spectre IR

  1. Bandes d’absorption caractéristiques
  2. Utilisation de l’IR

Partie B : Spectroscopie Résonance Magnétique Nucléaire (RMN)

I. Principe de la RMN

  1. Notion de spin nucléaire
  2. Interaction d’un champ magnétique extérieur avec le spin nucléaire : principe de la RMN
  3. Blindage des protons
  4. Réalisation expérimentale
    1. Le spectromètre RMN
    2. L’échantillon

II. Interprétation de spectres RMN

  1. Position des pics : le déplacement chimique
    1. Définition
    2. Effets de substituants
    3. Protons équivalents
  2. Intensité des pics
  3. Forme des pics : phénomène de couplage
    1. Notion de couplage spin-spin et multiplicité
    2. Règles sur le couplage spin-spin
    3. Mesure d’un couplage spin-spin
    4. Cas général : couplage avec différents groupes de protons équivalents
  4. Utilisation de la RMN

Partie C : Application à la détermination de structure

I. Exploitation de la formule brute

  1. Nombre d’insaturations
  2. Calcul du nombre d’insaturations
  3. Analyse de la valeur du nombre d’insaturations
  4. Exploitation de la formule brute

II. Exploitation du spectre IR

III. Exploitation du spectre RMN

IV. Proposition d’une formule développée

V. Vérification

VI. Exemple corrigé

SOL1 : Réactions acido-basiques

SOL 1 : Chapitre 13 : Réactions acido-basiques

I. Acido-basicité de Brönsted

  1. Notion de couple acide-base
  2. Polyacide, polybase, ampholyte
  3. Réaction acido-basique
  4. Couples de l’eau

II. Mise en solution d’un acide ou d’une base

  1. Constante d’acidité d’un couple acide-base
  2. Constante de basicité d’un couple acide-base
  3. Lien entre KA et KB
  4. Constantes d’acidité des couples de l’eau
  5. Lien entre pKA et force d’un acide/d’une base
  6. Acides forts, bases fortes et échelles de pKA dans l’eau
  7. Lien entre force de l’acide/base et structure

III. pH d’une solution

  1. Définition
  2. pH de l’eau pure

IV. Distribution des espèces selon le pH

  1. Lien entre pH d’une solution à l’équilibre et pKA des couples présents
  2. Diagramme de prédominance et de distribution

V. Détermination de l’état d’équilibre d’un système

  1. Utilisation des diagrammes de prédominance pour prédire une réaction
  2. Calcul de la constante d’équilibre d’une réaction acido-basique
  3. Applications

VI. Solutions tampon

  1. Définition
  2. Préparation d’une solution tampon

Cahier de textes chimie PCSI-PSI Semestre 2

Progression :

  • Semaine du 03 au 07 février 2020 : SOL1 : cours jusqu’à IV.2.c.
  • Semaine du 10 au 14 février 2020 : SOL1 : cours jusqu’à V.4.b.
  • Semaine du 02 au 06 mars 2020 : TP 11 – Titrages acido-basiques
  • Semaine du 09 au 13 mars 2020 : SOL1 (fin) + SOL1 ex 5 TD
  • Semaine du 16 au 20 mars 2020 (distance) : SOL3 jusqu’à I.5. + SOL1 ex 4 et 5 TD
  • Semaine du 23 au 27 mars 2020 (distance) : SOL3 jusqu’à III.2.
  • Semaine du 30 mars au 3 avril 2020 (distance) : SOL3 jusqu’à IV.2.b.
  • Semaine du 6 au 10 avril 2020 (distance) : SOL3(fin) + SOL3 ex 1 et 2 du TD

Documents distribués :

  • Semaine du 03 au 07 février 2020 : documents de cours SOL1 + fiche nomenclature en chimie inorganique
  • Semaine du 10 au 14 février 2020 : correction TP 10 + copies corrigées + TD SOL1 + correction TD SOL1 + fiche réaction prépondérante + TP 11 PSI
  • Semaine du 09 au 13 mars 2020 : correction TD SOL1 + documents de cours SOL3 + correction DS 4 + copies corrigées DS 4
  • Semaine du 23 au 27 mars 2020 (distance) : correction TP 11 + TD SOL3

Travail à faire :

  • Semaine du 03 au 07 février : faire le DM 8 facultatif
  • Semaine du 10 au 14 février : réviser la nomenclature en chimie inorganique
  • Semaine du 02 au 06 mars : préparer le TP 11 PSI
  • Semaine du 16 au 20 mars (distance) : finir le compte-rendu du TP 11 PSI + faire le TD SOL1 ex 5 et 4
  • Semaine du 06 au 10 avril (distance) : faire le TD SOL3 : ex 1, 2 et 3
  • Semaine du 27 avril au 01 mai (distance) : faire le DM SOL 3

Cahier de textes chimie PCSI-PC Semestre 2

Progression :

  • Semaine du 03 au 07 février 2020 : SOL1 : cours jusqu’à IV.2.b. + TD OR4 ex 1, 2 et 6
  • Semaine du 10 au 14 février 2020 : SOL1 : fin + méthode de la réaction prépondérante
  • Semaine du 02 au 06 mars 2020 : SOL1 : ex 4 et 5 du TD + OR6 jusqu’à III.1.
  • Semaine du 09 au 13 mars 2020 : OR6 (fin) + OR 5 jusqu’à partie B II.2.
  • Semaine du 16 au 20 mars 2020 (distance) : OR5 (fin) + TD OR 6 + SOL3 jusqu’à II.3.
  • Semaine du 23 au 27 mars 2020 (distance) : SOL3 jusqu’à IV. 2.
  • Semaine du 30 mars au 3 avril 2020 (distance) : SOL3(fin) + SOL3 ex 1,2 et 3 du TD + OR7 jusqu’à IV.1.
  • Semaine du 6 au 10 avril 2020 (distance) : OR7 (fin) + OR7 TD ex 1 et 2

Documents distribués :

  • Semaine du 03 au 07 février 2020 : documents de cours SOL1 + fiche nomenclature inorganique
  • Semaine du 10 au 14 février 2020 : correction TP 10 + copies corrigées + TD SOL1 + correction TD SOL1 + fiche réaction prépondérante + correction DM 8 + copies corrigées + TP 12 PC + documents de cours OR 5
  • Semaine du 02 au 06 mars 2020 : documents de cours OR 6 + copies corrigées DS n°4 + correction DS n°4 + interro nomenclature
  • Semaine du 09 au 13 mars 2020 : correction du TD OR 5 + correction du TD OR 6 + documents de cours SOL3
  • Semaine du 16 au 20 mars 2020 (distance) : correction TD OR 5 + correction TP 11 + copies corrigées
  • Semaine du 23 au 27 mars 2020 (distance) : copies corrigées DM 9 + correction DM 9 + TD SOL3
  • Semaine du 30 mars au 03 avril 2020 (distance) : documents de cours OR 7 + correction TD SOL3
  • Semaine du 06 au 10 avril 2020 (distance) : TD OR 7 + DM 10 + corrigé TD OR 7 + documents de cours TM 4

Travail à faire :

  • Semaine du 03 au 07 février : faire le DM 8 obligatoire + préparer le TP 11 + faire les exercices 1, 2 et 6
  • Semaine du 10 au 14 février : préparer le TP 11 + faire les exercices 5 et 4 du TD SOL1 + réviser la nomenclature en chimie inorganique
  • Semaine du 02 au 06 mars : finir le compte-rendu du TP 11 + travailler le poly OR5
  • Semaine du 16 au 20 mars (distance) : faire les exercices 2 et 3 du TD OR6
  • Semaine du 23 au 27 mars (distance) : faire le DM 9 pour le 23/03 + faire les exercices 3, 5 et 6 du TD OR5
  • Semaine du 30 mars au 03 avril (distance) : faire les exercices 1, 2 et 3 du TD SOL3
  • Semaine du 06 au 10 avril (distance) : compléter la fiche bilan OR7 + faire les exercices 1, 2 et 3 du TD OR 7
  • Semaine du 27 avril au 01 mai (distance) : faire le DM 10 pour le 27/04 + travailler le cours TM4

Cahier de textes Chimie PCSI Semestre 2

Programmes d’interrogations orales

Plans des chapitres

OR 4 : Éliminations

OR 4 : Chapitre 12 : Éliminations

I. Présentation

  1. β-Élimination
  2. Nature des substrats

II. β-Éliminations

  1. Bilan
  2. Élimination bimoléculaire E2
    1. Mécanisme
    2. Cinétique
    3. Stéréochimie
    4. Régiosélectivité
    5. Influence de quelques facteurs sur la vitesse d’une β-élimination E2

OR 3 : Substitutions nucléophiles

OR 3 : Chapitre 11 : Substitutions nucléophiles

I. Présentation de la substitution nucléophile

  1. Bilan général
  2. Modèle utilisé : les dérivés halogénés des alcanes
  3. Nucléofuge

II. Éléments de cinétique microscopique

  1. Notion d’acte élémentaire
  2. Profil énergétique microscopique d’un mécanisme réactionnel

III. Mécanismes limites de substitutions nucléophiles

  1. Bilan
  2. Mise en évidence de 2 mécanismes limites
  3. Substitution nucléophile bimoléculaire SN2
    1. Mécanisme
    2. Cinétique
    3. Stéréochimie
  4. Substitution nucléophile monomoléculaire SN1
    1. Mécanisme
    2. Cinétique
    3. Stéréochimie
  5. Compétition SN2/SN1
    1. Observations expérimentales
    2. Influence du nucléophile
    3. Influence de la classe du substrat et Postulat de Hammond
    4. Influence de l’atome d’halogène du substrat
    5. Bilan

OR 2 : Introduction à la réactivité en chimie organique

OR 2 : Chapitre 10 : Introduction à la réactivité en chimie organique

I. Effets électroniques et conséquences sur la réactivité

  1. Définition
  2. Effet inductif
  3. Effet mésomère

II. Réactivité en chimie organique

  1. Écriture d’une équation bilan en chimie organique
  2. Les réactifs en chimie organique
    1. Nucléophile et électrophile
    2. Acides et bases
    3. Groupe partant/nucléofuge
  3. Principe de réactivité
  4. Classification des réactions en chimie organique
  5. Écriture d’un mécanisme en chimie organique
  6. Les intermédiaires réactionnels
    1. Carbocations
    2. Carbanions

III. Contrôle d’une réaction

  1. Contrôle thermodynamique
  2. Contrôle cinétique